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微生物培養基是微生物試驗的基礎，其質(zhì)量直接影響微生物試驗的結果。由于培養基配方中一些主要成分如蛋白胨類(lèi)、提取物類(lèi)和瓊脂的成分均由自然界的各種生物組織加工而成，因其營(yíng)養成分復雜，易受原料來(lái)源及加工工藝的差異而導致質(zhì)量波動(dòng)，從而易使各種自配或商品培養基質(zhì)量不穩定。另外培養基的配制過(guò)程涉及一些技術(shù)操作，許多因素和環(huán)節也可影響培養基的質(zhì)量。
如果因為培養基質(zhì)量問(wèn)題而導致檢驗結果的錯誤判斷，可能會(huì )造成不應有的經(jīng)濟損失甚至危及民眾的健康安全，因此在微生物檢驗過(guò)程中，對培養基采取良好的質(zhì)量控制手段是非常關(guān)鍵的。其中，培養基的性能測試更是評估培養基質(zhì)量的重要手段。
在ISO11133-2014 、GB4789.28-2013、SN1538-2016、2015版中國藥典通則1101/1105/1106 等培養基質(zhì)量控制要求相關(guān)標準中，均有提供培養基性能測試的相關(guān)方法和指標要求。雖然這些標準提供的測試方法不盡相同，但是對于評估培養基的促生長(cháng)能力均有提供定量的測試方法。另外，對于評估新供應廠(chǎng)家培養基質(zhì)量、評估不同廠(chǎng)家培養基質(zhì)量水平、評估不同培養基之間的性能，采樣定量測試會(huì )得到比較精確可靠的結果。
但定量測試方法對接種量有比較嚴格的要求，一般培養基目標菌生長(cháng)率測試接種量要求在100CFU左右，2015版中國藥典培養基適用性生長(cháng)率測試菌接種量要求小于100CFU。如此精確的接種量，實(shí)驗人員很難把控菌液的含菌量，因此，很容易出現接菌量過(guò)少，誤差大，菌量過(guò)多，無(wú)法計數等問(wèn)題，影響實(shí)驗工作的開(kāi)展。
我公司自主研發(fā)新產(chǎn)品——Q-Strain定量質(zhì)控菌株，使菌株的制備工作變得簡(jiǎn)單、方便，只需1分鐘，即可得到微生物試驗與檢驗所需的工作，大大減少實(shí)驗室測試菌株的制備與保藏工作量，為忙碌的微生物實(shí)驗室節省大量的人力和時(shí)間。
環(huán)凱Q-Strain定量質(zhì)控菌株
定量質(zhì)控菌株特點(diǎn)：
● Q-Strain定量質(zhì)控菌株 10^3系列為110-1100cfu/瓶，Q-Strain 10^6系列為106-10^7cfu/瓶
● 即開(kāi)即用，無(wú)需繁瑣的稀釋過(guò)程，大大提高實(shí)驗室效率
● 至少12個(gè)月的穩定性，菌含量在初始值范圍內。
● 來(lái)源于A(yíng)TCC,CMCC,以及其他機構
Q-Strain定量質(zhì)控菌株可廣泛應用于制藥工業(yè)，食品工業(yè)，水及廢水檢測和其他相關(guān)行業(yè)微生物質(zhì)控，特別是培養基適用性檢驗，抑菌性檢查，無(wú)菌檢查法，微生物限度檢查法，以及其他陽(yáng)性對照等。
保質(zhì)期內含菌量變化：
操作流程：
1. 添加1.1ml 生理鹽水于定量質(zhì)控菌種瓶中，蓋上內塞，在振蕩器上均勻振蕩5秒。
2. 吸取100ul 加到平板上。
3. 使用一次性涂布棒均勻涂開(kāi)。
4. 置于培養箱進(jìn)行培養。
Q-Strain定量菌株系列產(chǎn)品信息
